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Aprobación de medicamentos
Montse
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Registrado: 24 Mar 2006
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Responder citando
Hola gente,

No se si alguna vez hemos tratado el tema, pero lo leí una vez en una lista de correo sobre Enfermedades Raras y creo que es interesante dejarlo:

En la Unión Europea hay dos caminos para autorizar un medicamento de uso humano: someterlo a la consideración, estudio, análisis, etc de la Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA); o bien que un Estado miembro lo apruebe por su cuenta. En este segundo caso, y por los tratados de reciprocidad, el medicamento queda automáticamente aprobado en los demás Estados miembros.


Besos,
Montse

P.D: Gracias Josep!

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"En el camino a tus sueños, vas a encontrar oasis y desiertos. En ambos casos, no te detengas". Paulo Coelho.
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