Buenas, no tan buenas
El Humira me lo quitan, eso si, todo por la uveitis, por lo demás estaba como una rosa (dentro de todo lo nuestro claro), pero no funciona en mi caso para la uveitis tan severa que tengo y prefieren retirarmelo y probar con Rituximab (o algo así) para salvar el ojo, ya que todo lo demás se puede aliviar con analgésicos y demás, y sinceramente, el dolor se aguanta, no ver es peor incluso que el dolor mas insoportable, este miércoles recojo los análisis y veremos cuando empiezo, ya que me comentan que es quimio directamente. Investigando, como no, encontré estudios que apoyan este fármaco en casos muy raros y crónicos, pero evidentemente con sus efectos secundarios, aun así, investigando aun mas, encontré que el Remicade, Humira y este, son solo la punta del iceberg y hay mas fármacos por si fallan los demás, así que siendo positivo siempre tendré balas en la recamara.
Ya os iré contando como va el tema, mi ultimo brote fue el viernes pasado, estoy casi a 2 brotes por semana de media y aguantando como puedo.

P.D.: no se si lo habré comentado ya, pero hay alguien mas de Cadiz por estos lares? Me gustaría quedar para poder charlar entre nosotros, que bien sabéis que aunque contamos con la familia siempre, no es lo mismo que hablar con alguien que tiene lo mismo.

Hola!
ya me he presentado en "nuestros casos", me llamo Nuria y me diagnosticaron en septiembre del 2013. actualmente tomo cortisona 15 e Imurel 100. cada vez que intentan bajarme de 10 de cortisona me da brote, asi que la especialista me ha aconsejado cambiar a adalimubad ya que dice que es mucho tiempo tomando cortisona...
¿cómo os va? he leído todo lo que habeís puesto buscando en el buscador pero era de hace tiempo, además me da miedo que me han dicho que es casi como quimioterapia...

un saludo.

Hola Nuria ¡¡¡¡¡

Cuanto tiempo ¡¡¡¡¡¡

Bueno yo te puedo hablar de mi experiencia personal con el Humira (Adalimumab) que es sobre el que tienes dudas. Actualmente es el biológico que me han prescrito mis médicos. Es muy cómodo, en plumillas que te las pones tú mismo en casa.

A mí personalmente me ha ido bien. Es el tercer biológico que prueba (empecé con Infliximab, después me chutaba con Enbrel y ahora estoy con Humira).

Sigo tomando inmunosupresores (Imurel) y más medicación pero creo realmente que el Humira me ha ayudado a moderar los brotes y a hacerlos más llevaderos. Y sobre todo a nivel de la vista, intentar que el turco no siguiera haciendo de las suyas por ahí ....

En principio, tienes que tener cuidado con el tema de las infecciones, pero nada más. Es decir comunicar a tus médicos si tienes fiebre, y no ponerte en esos casos el Humira (somos más propensos a cogerlas), pero yo no he notado ningún otro efecto secundario.

Por ejemplo con el Infliximab, que te lo ponen el hospital de día, sí estabas los primeros días con mal cuerpo y muy cansado.

Si realmente tu médico te aconseja el Humira, confía en él y adelante ¡¡¡¡¡¡¡¡

Mucha suerte, ya nos contarás.

Bsos.

hola

muchas gracias por contarme tu experiencia, creo que tengo casi decidido que voy a probar con el humira y mas con lo que me cuentas jeje.

llevo unos días mucho mejor y estoy mas animada, a ver si vamos remontando!

un saludo enorme a todos!