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De nuevo en el Senado. 2007
Montse
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Responder citando
En febrero del 2006 acudimos al Senado para presentarrun Plan de Acción para las Enfermedades Raras y después de anularse en diciembre, por fin en febrero se aprobó.

Fueron en nuestra representación Jose Luis y su madre, podéis leer la información y comentarla en este mensaje que hemos abierto.

Saludos,
Montse
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De nuevo en el Senado. 2007
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