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NOTICIAS SOBRE CÉLULAS MADRE
Montse
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Hola gente...

El tema de las células madres es aún un poco desconocido fuera de la "investigación" por eso sería importante ir recopilando las noticias juntas.

Besos,
Montse


Ultima edición por Montse el Mar Nov 27, 2007 5:49 pm; editado 1 vez

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OBTIENEN CÉLULAS MADRE DE PIEL ADULTA
Montse
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Llegan las células madre libres de signo político

Dos equipos pueden acabar con la polémica de las células madre, que pasarían a convertirse en una preocupación estrictamente científica. Por primera vez, investigadores japoneses y norteamericanos las han obtenido de piel adulta y su plasticidad es comparable a la de las células madre de origen embrionario.

Domingo, 25 de Noviembre de 2007

En dos hallazgos sin precedentes, con métodos diferentes entre sí, un equipo encabezado por James Thomson (Universidad de Wisconsin-Madison, Estados Unidos) y otro que dirige Shinya Yamanaka (Universidad de Kioto, Japón) han obtenido células madre partiendo de la piel. Utilizando genes distintos, ambos han logrado reprogramar las células para que se comporten como si fueran células madre de origen embrionario.

Los detalles de las investigaciones los han dado a conocer las revistas Science en una edición avanzada en Internet (DOI: 10.1126/science.318.5854.1224) y Cell (Cell 2006 126: 663-676), respectivamente.

Aunque los trabajos aún se encuentran en sus primeras fases, de confirmarse en futuros experimentos darían fin al encendido debate político y religioso que ha empañado durante años el campo de la investigación con células madre para Medicina Regenerativa.

Puesto que las nuevas células madre obtenidas por los investigadores son versiones genéticamente modificadas de las propias células de la piel de un sujeto, el ADN que contienen coincide con el del donante. Al menos en teoría, eso significa que los tejidos que se obtengan de cultivar esas células podría implantarse con riesgo mínimo de rechazo.

Hasta la fecha, el único modo de convertir una célula madre de un paciente en base de tejidos para implantes pasaba por su transformación en embrión y su posterior destrucción para obtener las células madre que éste contiene, el proceso que ya todo el mundo conoce como clonación terapéutica.

Esta técnica, como ocurre con otras del área, suscitaba la fiera oposición de quienes creen que los embriones humanos, aunque sólo tengan unos días de vida, no deben destruirse intencionadamente, sea cual sea el fin que se persigue.

En el proyecto estadounidense, los investigadores introdujeron un grupo de cuatro genes en fibroblastos humanos, células de la piel fáciles de obtener y hacer crecer en el laboratorio, y consiguieron que se convirtieran en células madre embrionarias.

La investigación se ha realizado en el laboratorio de James Thomson en la Universidad de Wisconsin-Madison (Estados Unidos). Thomson fue el primer científico que consiguió derivar células madre a partir de embriones humanos en el año 1998.

En el trabajo dirigido por Yamanaka se han producido células similares pero no idénticas a las células madre embrionarias a las que denominan células madre pluripotentes inducidas (iPS, según sus siglas en inglés).

Estas células son consideradas "pluripotentes" por su capacidad para diferenciarse en la mayoría de los tipos de células. Los científicos han utilizado cuatro componentes químicos que ya emplearon el año pasado para conseguir iPS a partir de células de ratón adulto.

En palabras de Thomson, "estas células son probablemente más relevantes a nivel clínico que las células madre embrionarias" y añade que con el uso de estas células el rechazo inmune no sería un problema. Sin embargo, advierte de que serán necesarios más estudios para asegurar que estas células no difieren de las células madre embrionarias en algún aspecto inesperado, por lo que no se debe abandonar la investigación con células madre embrionarias.

Hasta el momento, los investigadores han desarrollado ocho líneas de células madre mediante el uso de las nuevas técnicas de reprogramación, en el caso de algunas de ellas su crecimiento continuo en cultivo se ha extendido por un periodo de hasta 22 semanas.

Los japoneses han utilizado los factores de transcripción oct3/4, Sox2, c-Myc y Klf4, que controlan la actividad de otros genes y participan en el desarrollo embrionario y la identidad de las células madre embrionarias, para generar células iPS de fibroblastos tomados de la piel humana.

Las células iPS eran indistinguibles de las células madre embrionarias en su apariencia y conducta en cultivos celulares, además expresaban los mismos marcadores genéticos que se utilizan para diferenciarlas.


Fuente: GacetaMédica.com

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Regulación de la Investigación y Terapias Clínicas
Montse
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Hacia la Regulación de la Investigación y las Terapias Clínicas con Células Madre

Argentina, 10 de Diciembre de 2007
Los días 29 y 30 de noviembre se desarrolló el Workshop Internacional “Regulación de las Investigaciones y Terapias Clínicas con Células Madre”. La iniciativa fue producto del trabajo conjunto de La Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, a través de su Comisión Asesora en Medicina Regenerativa y Terapias Celulares, y la Universidad de Edimburgo- Centre for Intellectual Property and Technology Law.
El Reino Unido es el país que más ha trabajado en la regulación de las investigaciones y aplicación de terapias con células madre. Por tal motivo, el objetivo general del Workshop fue explorar las modalidades más efectivas de regulación para la promoción, protección y control de la biotecnología, comparando el modelo de Reino Unido con el de nuestro país.

La primera jornada fue inaugurada por el Dr. Lino Barañao, presidente de La Agencia y por Graeme Laurie, Profesor Titular de Cátedra de Derecho Médico, Facultad de Derecho, Universidad de Edimburgo y Director del Centre for Intellectual Property and Technology Law, quienes celebraron la realización del Workshop.
Los dos primeros paneles fueron dedicados a la descripción del modelo regulatorio del Reino Unido, el cual fue caracterizado como liberal, abierto y flexible por todos los expositores. Los participantes de estos paneles fueron investigadores destacados del Reino Unido: Graeme Laurie; Dr. Paul de Souza, Director Científico del Roslin Cells Ltd Roslin Biocentre; Hugh Whittall, Director del Nuffield Council on Bioethics y anteriormente Sub Director Ejecutivo de la Human Fertilisation and Embryology Authority del Reino Unido; finalmente Shawn Harmon, Investigador Asociado de Innogen AHRC Research Centre for Studies in Intellectual Property & Technology Law.

Durante la primera jornada también se explicó la importancia de la investigación en Células Madre y su futuro desarrollo. Por este motivo, se creó en el marco de La Agencia la Comisión Asesora en Medicina Regenerativa y Terapias Celulares, cuya finalidad es asesorar a la institución en el otorgamiento de fondos para financiar proyectos de investigación en la materia, como a otras áreas del Estado nacional y al público en general.

La presentación de la mencionada Comisión estuvo a cargo de uno de sus miembros, la Dra. Fabiana Arzuaga. La siguió Pablo Argibay, investigador y miembro de la misma Comisión, quien desarrolló una presentación centrada en los mitos que rodean al uso de Células Madre y la Medicina Regenerativa para destacar la necesidad de abordar una regulación pertinente y el rol de las autoridades de control. Luego continuaron otros destacados investigadores: Fernando Pitossi, con una descripción de la Comisión, sus integrantes, ámbitos de competencia y proyectos en curso y Gustavo Sevlever, del cuerpo médico de FLENI y también miembro de la misma Comisión.

En la jornada de cierre se realizó un ejercicio conjunto para fijar las bases de un modelo regulatorio efectivo para Argentina. Por ello, se trabajó en tres equipos conformados por los científicos participantes, tanto de Argentina como del Reino Unido. Cada equipo trabajó en un área o temática particular: el primero discutió las implicaciones éticas y la percepción pública; el segundo grupo discutió los temas vinculados al diseño del marco regulatorio y el tercer grupo analizó la problemática referida a investigación científica, tanto en el sector público como el sector privado.

Se destacó la importancia del rol de los científicos en la creación de marcos conceptuales para guiar el debate y la generación de información destinada al público masivo. Asimismo, se destacó la importancia de generar consensos sociales en cuanto a los valores corporizados en objetivos de la investigación y desarrollo de terapias celulares. En cuanto al aspecto regulatorio, quedó claramente definido que deben establecerse normativas específicas para regular la investigación y armonizarse con las terapias clínicas, esto último ya en vigencia y a cargo del INCUCAI.

Las implicaciones éticas de la investigación y aplicación de terapias utilizando células madre es uno de los temas centrales sobre los que se trabajará durante el año 2008. Se reconoció que las estructuras actuales del sector salud ya están actuando de manera activa en esta temática y que existe un fuerte compromiso para interactuar de manera dinámica y flexible. Asimismo, se resaltó la actuación de la Comisión Asesora en Medicina Regenerativa de la Agencia como un elemento importante y que debe potenciarse en su función.

Finalmente, se resaltó que tanto la actividad privada como la pública deben ser reguladas por igual, teniendo en cuenta el interés general y los beneficios que la actividad de investigación en células madre puede tener para la Argentina en su conjunto.

También estuvieron presentes en el Workshop Osvaldo Podhajcer, Jorge Peralta, Leonardo Fainboim, Susana Sommer, Andrés Carrasco, Roberto Cocco y Florencia Luna, Miembros de la Comisión Asesora en Medicina Regenerativa y Terapias Celulares, y otras Autoridades del Ministerio de Salud y del INCUCAI.

Acerca de La Agencia.
La Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica es un organismo nacional dedicado a la promoción de actividades relacionadas a la ciencia, a la tecnología y a la innovación productiva.
La Agencia tiene como misión promover la investigación científica y tecnológica, así como la innovación, con el fin de mejorar los sistemas productivos y de servicios. Para alcanzar esos objetivos, otorga financiamiento (créditos y subsidios) e implementa otras acciones de estímulo, dirigidas a proyectos que satisfagan condiciones específicas de calidad y pertinencia.

La Agencia cuenta con tres Fondos: Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica (FONCyT), Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR) y el Fondo Fiduciario de Promoción de la Industria del Software (FONSOFT). Estos Fondos, a su vez, operan a través de distintos instrumentos o líneas de financiamiento. Cubren una amplia variedad de beneficiarios: desde científicos dedicados a investigación básica, hasta empresas interesadas en mejorar su competitividad a partir de la innovación tecnológica. A través de los instrumentos de financiamiento de La Agencia, en el país se invertirán u$s 510 millones entre 2006 y 2010.

Fuente: PortalesMédicos.com

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INVESTIGACION:Células madre
Mateos
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El Clínico de Zaragoza obtiene células madre a partir de grasa de liposucciones.
El grupo de Inmunología ya ha conseguido crear cartílagos.


22/02/2008 M. E. C.

Obtener células madre adultas a partir de la grasa sobrante de liposucciones, con las que poder tratar enfermedades como artritis o utilizarlas en medicina deportiva. Esto ya ha sido conseguido por la unidad de investigación de Inmunología del hospital Clínico de Zaragoza, un grupo incluido en el Programa Aragonés de Medicina Regenerativa (Pamer) que fue presentado ayer.

Dirigido por el jefe de servicio de Inmunología del citado hospital, Luis Larraz, ha establecido una línea de trabajo para desarrollar elementos celulares reparadores del sistema osteoarticular y muscular en procesos degenerativos. Al comenzar el programa se eligió como modelo animal la oveja, por ser una excelente fuente para la obtención de cantidad suficiente de grasa.

Tal y como explicó el doctor Larraz, una vez extraída la grasa es disgregada por métodos mecánicos y enzimáticos y las células, separadas por centrifugación. "Las células mesenquimales son colocadas en un medio de expansión e incubadas a 37 grados. En un momento preciso, son colocadas en un medio de diferenciación y comienzan su evolución hacia condorcitos. Se agrupan, se organizan y forman cartílago", indicó.

El paso siguiente es comprobar si este tejido es reparador y puede suplir la función de un cartílago normal. Esta investigación puede tener aplicación, a medio plazo, en procesos autoinmunes, como la artritis reumatoide, en algunas áreas de la Medicina Deportiva y en procesos traumáticos o degenerativos del sistema osteoarticular.

El Clínico también tiene un grupo de Oncología, dirigido por Alejandro Tres, incluido en el Pamer. Esta unidad está trabajando en la optimización de células dendríticas --del sistema autoinmune-- para la obtención de otras presentadoras de antígenos, es decir, llenas de fármacos, para la lucha contra el cáncer. Los oncólogos están utilizando los progresos realizados por la física de las nanopartículas para poner a punto un sistema de marcado de las células dendríticas humanas.



Fuente: http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/noticia.asp?pkid=389277
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Ignacio Sanz, investigador de enfermedades autoinmunes
Montse
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«El uso de células madre para curar enfermedades reumáticas es un campo de trabajo prometedor»

IGNACIO SANZ MÉDICO Y CIENTÍFICO, TRABAJA EN EL IMMUNOLOGY RHEUMATOLOGY DEPARTMENT DE LA UNIVERSIDAD DE ROCHESTER (EE UU) M. MANCISIDOR

Ignacio Sanz, natural de Cantabria y judoka profesional, es médico y lleva 23 años viviendo en Estados Unidos. Allí trabaja en el Immunology Rheumatology Department de la Universidad de Rochester, donde dedica su actividad profesional a la investigación de las enfermedades autoinmunes. Ayer ofreció una conferencia en Avilés que llevaba por título «¿Es la artritis reumatoide una enfermedad de células B?», enmarcada en el XIV Simposio internacional de inflamación y enfermedades reumáticas.

-¿Qué son las células B?

-El linfocito o célula B es un componente fundamental al que, en general, se le ha atribuido solamente la función de la producción de anticuerpos. Con el advenimiento de tratamientos con los que se pueden eliminar las células, lo que se ha visto de forma sorprendente es que hay muchas enfermedades que responden bien a la eliminación de células B con fármacos que las matan.

-En el plano científico ya se conocen esas células, ¿cuál es el siguiente paso?

-El paso siguiente es tener estudios multicéntricos cerrados y demostrar de manera eficaz el tratamiento de la droga (fármacos), los mecanismos de acción (por qué unos enfermos responden y otros no) y por qué tras meses las células se reconstruyen de nuevo en el cuerpo o la enfermedad vuelve a activarse. El paso definitivo es encontrar mejores fármacos y pautas terapéuticas para mejorar los resultados y que el cien por ciento de los pacientes responda satisfactoriamente.

-¿Cree, como sus compañeros científicos, que la artritis se curará en una década gracias a una nueva vacuna?

-De forma optimista, la enfermedad se curará o aliviará y la posibilidad de una vacuna es real. Los mecanismos y las drogas que se están desarrollando van a dar lugar a una vacuna, pero la verdad es que no creo que sea en el plazo de diez años, eso me parece poco realista, me parece que va a tardar más tiempo. Las aplicaciones prácticas que tienen estos estudios llevan años y años.

-¿Qué opina del uso de células madre para la curación de enfermedades reumáticas?

-Es un terreno de investigación muy prometedor. A nivel de autoinmunidad se está trabajando con la célula madre hematopoyética (encargadas de la formación de sangre) y tiene resultados realmente buenos. Se aplica a nivel experimental en pacientes con enfermedades severas que no responden a otros tratamientos. Ahora los científicos necesitamos saber si la enfermedad autoinmune se puede curar con células madre o no. Es un tema fascinante y con futuro.

-Dice que se investiga con células madre en pacientes graves, ¿cómo?

-Estas células son del propio paciente, por eso no se está cambiando la genética. Con las células, lo que hacemos es inmunosuprimir al paciente de forma muy significativa, es como hacer un transplante de médula ósea. A estos pacientes, tras someterlos a dosis altas de quimioterapia para eliminar células maduras somáticas que existen en su cuerpo, se les vuelve a administrar células madre para que se regenere su sistema inmune. Se pretende que las células que en su día fallaron no enfermen de nuevo.

-¿Dónde se aplica este tipo de investigación?

-En Basilea (Suiza) hay un centro de transplante de médula ósea para la autoinmunidad muy importante. En EE UU también tenemos muchos centros y se trabaja con células madre hematopoyéticas, lupus, esclerodermia y los resultados, la verdad, son bastante buenos.

-Lleva 22 años en EE UU, compare el nivel científico respecto a España.

-La investigación puntera de aquí es tan buena como allí. El problema de España es quizá de masa crítica, el sistema no es tan competitivo como en EE UU.

Fuente: La Nueva España

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FUNCIONAMIENTO MOLECULAR CELULAS MADRE
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LA BASE MOLECULAR DEL FUNCIONAMIENTO DE CÉLULAS MADRE

Las células madre se sitúan en el centro de gran cantidad de investigaciones dado su enorme potencial como futuro tratamiento ante importantes enfermedades como el cáncer o la diabetes. Sin embargo, a día de hoy, no se conoce con detalle el funcionamiento de este tipo de células, capaces de expresar gran parte de su material genético, de manera que pueden originar diferentes tipos de tejidos o autorrenovarse de forma indefinida. Para profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares relacionados con la actividad de células madre, Alicia Barroso del Jesus y José Luis García Pérez, desarrollan investigaciones punteras desde el Banco Andaluz de Células Madre.

Miguel Ángel Pérez



José Luis García y Alicia Barroso, en su laboratorio del Banco Andaluz de Células Madre
Todos hemos escuchado hablar de células madre, investigación o tratamientos con ellas, pero como suele pasar con temas potencialmente muy importantes, los términos no se expresan con claridad. A día de hoy, la investigación sobre células madre es muy intensa con el fin de contrastar la enorme cantidad de teorías que sobre sus futuras aplicaciones existen. Se piensa que las células madre son una clave ante enfermedades como el cáncer o en el desarrollo de ingeniería tisular (recuperación de tejidos dañados). Al mismo tiempo, se cree que pueden ser un buen medio de realizar investigación previa sobre medicamentos en tejidos vivos sin utilizar animales o humanos.



Sin embargo, en la actualidad, las aplicaciones reales de células madre son la regeneración de tejidos dañados por quimioterapia e implante de tejidos de forma local. Es necesario conocer con más detalle cómo funciona cada tipo de célula madre, para poder profundizar con seguridad en nuevos tratamientos clínicos. En este sentido, Alicia Barroso del Jesus y José Luis García Pérez, desde el Banco Andaluz de Células Madre, desarrollan dos investigaciones independientes, destinadas a conocer mejor cuál es la base molecular del funcionamiento de las células madre. Ambos proyectos recibieron en agosto de 2008 el informe favorable del la Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos, incrementando de este modo a 15 el número de investigaciones con células madre en Andalucía.



Un parásito del DNA



José Luis García coordina el proyecto denominado Actividad del retroelemento LINE-1 en células stem somáticas: impacto y mosaicismo genómico, cuyo principal objetivo es identificar la influencia de los elementos LINE-1 en células madre embrionarias y en células madre adultas de los principales tejidos de nuestro cuerpo.



Los elementos LINE-1 o L1 son un tipo de retroelemento o retrotransposon del genoma humano, y constituyen un 17% de éste. Estos elementos son una clase de RNA perteneciente al material genético móvil. Aunque este tipo de material genético no tiene función conocida, cumple un papel importante como parásito de nuestro genoma, esto es, puede modificar el genoma de nuestras células y alterar de este modo su actividad. El papel de este tipo de material genético se piensa que tiene una enorme importancia en el proceso de evolución de las especies, ya que es una de las principales vías PARA introducir mutaciones/variación en los individuos. Sin embargo, a nivel de organismo, los elementos LINE-1 suelen generar enfermedades importantes en el organismo (hemofilia, cáncer, distrofia muscular, etc.), teniendo un papel nada bueno.



Aunque no se conoce cómo trabajan los retroelementos, se sabe que alteran la actividad normal del DNA celular y, por ello, se cree que están vinculados a enfermedades como la leucemia y otros tipos de cáncer. Al mismo tiempo, como elementos “móviles” de nuestro material genético, tienen capacidad para modificar cualquier fragmento del mismo, por lo que se relacionan enormemente con la plasticidad genética de nuestras células.




Las células madre tienen la capacidad de transformarse en cualquier tipo de tejido y renovarse de forma indefinida
En este sentido es donde se encuadran los objetivos del proyecto desarrollado por José Luis García-Perez, ya que pretende analizar en qué tipo de tejidos (grupos de células del mismo tipo), tienen más influencia los retroelementos L1. Las células de cada tejido humano (hepático, muscular, etc.) utilizan diferente parte de su genoma y, por tanto, su actividad no se ve alterada de la misma forma por las inserciones de los elementos L1. Del mismo modo, el estudio se orientará a conocer la influencia de los retroelementos en las células madre embrionarias, para evaluar si pueden influir en que éstas originen un tipo u otro de tejido.



Pequeñas moléculas de RNA


Por su parte, Alicia Barroso del Jesus coordina el proyecto Caracterización molecular y funcional de microRNAs asociados a células madre embrionarias: implicaciones en renovación y pluripotencialidad. Su principal objetivo es identificar la influencia de los microRNAs en la expresión genética de las células madre embrionarias.



Los microRNAs son un tipo de moléculas, pertenecientes al tipo de los ácidos nucléicos. Descubiertas hace relativamente poco, se sabe que actúan como importantes reguladores génicos. Esto es, influyen en que la información de un determinado gen se exprese o no, controlando si el producto de dicho gen, una proteína, se sintetiza o no, y en qué cantidad. Aunque queda mucho por conocer de estas pequeñas moléculas, se sabe que tienen control sobre buena parte de los procesos biológicos de nuestro organismo. Evidentemente, las células madre no son una excepción, por lo que sus procesos biológicos muy probablemente se encuentran regulados por estas pequeñas moléculas de RNA. A día de hoy se han identificado más de 700 tipos de microRNAs, aunque sólo un determinado subconjunto de ellos es activo en cada tipo celular.



Por ello, la investigación dirigida por Alicia Barroso se centrará en estudiar y mejorar el conocimiento sobre el papel de los microRNAs en el desarrollo y funcionamiento de células madre. “Pretendemos definir, a nivel molecular, el papel de estos reguladores génicos, describir los genes que los codifican e identificar qué proteínas son inhibidas, y por consiguiente los procesos biológicos controlados por microRNAs en células madre embrionarias. Al mismo tiempo, pretendemos descubrir nuevas variedades de microRNAs en estas células, pues es posible que aún no se hayan identificado todos”, indica Alicia Barroso. De este modo, los resultados de este proyecto permitirán conocer mejor los mecanismos moleculares mediante los que una célula madre embrionaria controla procesos únicos como su capacidad para renovarse indefinidamente o para generar cualquier tipo de tejido.



Banco Andaluz de Células Madre



Ambas investigaciones se desarrollan en el Banco Andaluz de Células Madre y sus resultados están orientados a ampliar la investigación básica en el campo de las células madre. Describir los mecanismos moleculares mediante los que el complejo genoma de una célula madre trabaja y se desarrolla abrirá muchas puertas para seguir avanzando con pasos sólidos en el tratamiento de enfermedades y la mejora de la salud humana. Se trata, sin duda, de campos de investigación punteros a nivel internacional que sitúan la investigación en Andalucía a la vanguardia en este complejo y trascendental ámbito científico.



El Banco Andaluz de Células Madre es un instrumento básico del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa, siendo también el nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares. Está ubicado en el Centro de Investigación Biomédica del Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud de Granada y fue la primera estructura creada en España específicamente para la investigación con células madre.


FUENTE: http://www.andaluciainvestiga.com/espanol/noticias/8/7793.asp

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Montse
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Esta noticia la dejó mariaje hace un tiempo pero la pongo aquí para que estén todas las relacionadas con las células madre juntas.

Cita:
Posicionamiento EURODIS en tratamiento con células madres
mariaje


Bestia del Foro
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Publicado: Mar Feb 03, 2009 9:37 am

Un beso gente.

Mariaje.

"""La Junta Directiva de EURODIS, en la reunión del 19 de septiembre de 2007, aprobó y apoyó el Documento de Posicionamiento de Eurordis sobre Investigación en Células Madre.
Os enviamos en link a este documento, excepto la parte que versa sobre la postura de las diferentes religiones, no considerando oportuno entrar en este debate y dejar plena libertad a cada uno, de acuerdo con sus creeencias religiosas, puesto que, incluso, dentro de cada creencia religiosa hay diferencia de criterios con respecto a los temas que aquí se tratan.

Link:
http://www.feder.org.es/panelc/posicionamientos/archivos/APVLOBFAWVWTQKOOHWEFUGLNNLSSAG.pdf


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celulas madre contra la diabetes
correcaminosana
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Células madre contra la diabetes

Desde hace tiempo se viene hablando de que el uso de células madre podría permitir desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades como la diabetes, y según se puede leer en La restauración del sistema inmunitario podría combatir la diabetes los resultados de un ensayo realizado en Brasil por médicos brasileños y estadounidenses así parecen confirmarlo.


Colonia de células madre embrionarias humanas

El tratamiento al que fueron sometidos los pacientes, que sufrían de diabetes tipo 1, durante el ensayo consistió en extraer células madre hematopoyéticas -las que se convierten en sangre y en las células del sistema inmunitario- de su médula ósea para luego someterlos a fuertes tratamientos de quimioterapia para desactivar sus sistemas inmunitarios.

Una vez conseguido esto se les inyectaron de nuevo estas células, convenientemente purificadas, para volver a poner en marcha sus sistemas inmunitarios, de forma similar a lo que se hace con algunos enfermos de leucemia, y los resultados han sido realmente esperanzadores.

A 20 de los 23 pacientes que participaron en el estudio el tratamiento recibido les permitió no tener que tratarse con insulina durante una media de 31 meses. De esos 20 hay 12 que todavía siguen sin necesitarla, mientras que los otros 8 han recaído pero mantienen su diabetes controlada con dosis bajas de insulina.

La idea detrás de aplicar este tipo de tratamiento a los diabéticos parte de que la diabetes tipo 1 tiene su origen en que el sistema inmunitario de las que la sufren ataca y destruye las células beta, que son las que producen la insulina, que es la hormona que, por decirlo así, se encarga de regular el nivel de azúcar en la sangre, y el haber «reiniciado» el sistema inmunitario de estos pacientes parece haber parado o frenado esa destrucción.

El tratamiento, de todos modos, no está exento de problemas, ya que durante el estudio dos de los pacientes desarrollaron neumonía, otros tres sufrieron desarreglos hormonales, y nueve de ellos vieron reducida su producción de espermatozoides.

Este tratamiento, además, sólo puede ser aplicado en pacientes a los que hace poco que se les ha diagnosticado la enfermedad, ya que es necesario que aún no hayan perdido todas sus células beta.

Ahora es necesario hacer más pruebas para, entre otras cosas, descartar que la quimioterapia recibida haya sido la causante de esta mejoría en los pacientes, algo para lo que los autores del estudio están pendientes de recibir la autorización de la Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos.


Fuente: http://www.microsiervos.com/archivo/ciencia/celulas-madre-contra-diabetes.html
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fabrica de celulas madre
correcaminosana
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EN LA FABRICA DE CELULAS MADRE

Dos centros españoles producen ya estos cultivos como medicamentos.
El material biológico es del paciente y se usa en pequeños ensayos clínicos
De momento, sólo un centro público, el hospital Gregorio Marañón de Madrid (HGM), y otro privado, la Clínica Universitaria de Navarra (CUN), disponen de un laboratorio de buenas prácticas en fabricación (GMP, en sus siglas en inglés) en funcionamiento dedicado a elaborar productos de terapia celular, para su administración o implantación en pacientes, bajo un estricto sistema de garantía de calidad, compatible con las normas GMP. Cardiología, urología, hematología, oncología o dermatología son algunas de las áreas que se van a beneficiar de estas líneas de investigación.

A diferencia de los laboratorios de la industria farmacéutica, la producción de células-medicamento es muy reducida, reconoce Javier Pérez Calvo, responsable del laboratorio GMP de la CUN. No hay, señala, desarrollo comercial, y las células se emplean en pequeños "ensayos clínicos independientes" con muy pocos pacientes. De momento, en el Gregorio Marañón existen varias líneas de investigación: en cardiología, con el implante de células madre para la regeneración de corazones infartados; en cirugía plástica, con la introducción de células madre derivadas de la grasa en la mama de las pacientes para su reconstrucción y regeneración tras una intervención quirúrgica, y en traumatología, con el implante de células madre en la cabeza del fémur.

En la Clínica Universitaria, las líneas de investigación se dirigen hacia la regeneración cardiaca en corazones infartados, el tratamiento de la enfermedad vascular periférica, la diabetes o las vacunas idiotípicas en el tratamiento de un tipo de linfoma.

Existen dos procesos de producción celular en función de la manipulación que sufren las células: uno de mínima manipulación en el que las células madre se extraen, seleccionan y purifican para su posterior implante en el paciente, que se puede llevar a cabo en el mismo quirófano o en un laboratorio anexo. El otro, por el contrario, requiere una mayor manipulación, y son precisos una infraestructura y un sistema de calidad bajo normas GMP para la expansión celular y su posterior aplicación en los pacientes. Cualquier manipulación de las células que altere sus características básicas, explica Pérez Calvo, hace que éstas se consideren un medicamento. Y, por tanto, "se aplica la misma normativa que se exige a la industria farmacéutica para fabricar fármacos".

Por eso, las unidades de producción celular, aclara María Eugenia Fernández Santos, directora de la unidad del Gregorio Marañón, reúnen una serie de requisitos similares a los requeridos a un laboratorio farmacéutico. Estas unidades poseen las características de una "sala blanca", es decir, son áreas especialmente diseñadas para obtener bajos niveles de contaminación, explica.

Pero las normas de correcta fabricación no sólo se refieren al aislamiento, sino que, como recuerda Pérez Calvo, son una serie de obligaciones que garantizan la seguridad del sistema de producción de estos medicamentos. "Todo el proceso de producción celular se encuentra sometido a precisos controles biológicos y citogenéticos de seguridad de las muestras bajo normas de correcta fabricación, con la garantía para el paciente de que recibe las células cultivadas y multiplicadas en las condiciones óptimas", destaca Fernández Santos.

Las células se obtienen del propio paciente. El tejido del enfermo se procesa, y de él se extraen las células que posteriormente se cultivan para conseguir un mayor número de células madre. El cultivo se realiza "digiriendo" con enzimas o desmenuzando el tejido hasta que, una vez obtenidas las células, se ponen en cultivo en las necesarias condiciones de humedad, de concentración de dióxido de carbono y de temperatura. Posteriormente se expanden o multiplican para conseguir el número de células madre suficiente para que la terapia sea efectiva según requiera el ensayo clínico y la estrategia del implante, y se ponen a disposición del investigador en el soporte que éste necesite -jeringas, viales o bolsas- para su implante en el paciente dentro del quirófano.


Fuente: http://www.elpais.com/articulo/salud/fabrica/celulas/madre/elpepusocsal/20090512elpepisal_2/Tes
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celulas madre a partir de la piel
correcaminosana
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Científicos de Barcelona generan células madre a partir de la piel
La reprogramación a partir de tejido humano es eficaz en modelos animales


Las células madre de la tercera vía avanzan con ímpetu hacia su aplicación médica. Son las células iPS (células troncales producidas pluripotenciales, induced pluripotent stem cells), que se obtienen reprogramando simples células de la piel o el pelo, pero son tan versátiles como las embrionarias. El grupo de Juan Carlos Izpisúa en el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) ha logrado obtener células iPS de un paciente de anemia de Fanconi, una rara enfermedad hereditaria, y corregir el defecto genético. Las células curan la anemia en modelos animales, y son genéticamente idénticas al paciente.


Investigación con células madre
A FONDO
Revolución en la medicina

Se ha corregido el defecto celular de un enfermo de anemia de Fanconi

La reprogramación a partir de tejido humano es eficaz en modelos animales
Los científicos, que presentan hoy el trabajo en Nature, han utilizado células de piel de pacientes de anemia de Fanconi, que destruye las células madre hematopoyéticas, encargadas de renovar los glóbulos rojos y blancos de la sangre. "El tratamiento actual en estos pacientes es el transplante de células madre hematopoyéticas sanas, procedentes de médula ósea o sangre de cordón umbilical de un donante compatible, a ser posible familiar del paciente", explica Izpisúa.

El grupo persigue desde hace dos años la creación de células iPS que puedan servir, en el futuro, para reemplazar las células enfermas de un paciente. "Esto implica corregir la enfermedad en esas células, ya que volver a poner células enfermas en el paciente no mejoraría su enfermedad", dice Izpisúa.

"Ahora demostramos que es posible obtener células iPS de pacientes, corregirlas y usarlas para producir células madre hematopoyéticas, que son sanas y totalmente compatibles con los enfermos". El equipo ha colaborado con los laboratorios de Juan Bueren en el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) de Madrid, y Jordi Surrallés en la Universidad Autónoma de Barcelona, dos grupos españoles de referencia mundial en el campo de la anemia de Fanconi.

Las células iPS han revolucionado en los últimos dos años la investigación en medicina regenerativa. El objetivo de la clonación terapéutica es la futura obtención de células madre genéticamente idénticas a un adulto. Pero varios laboratorios japoneses, norteamericanos y españoles han demostrado que las células de la piel o del pelo pueden dar marcha atrás en su proceso de desarrollo hasta recuperar su estado primigenio.

Las células iPS resultantes, o células de pluripotencia inducida, son indistinguibles de las células madre de un embrión: pueden convertirse en cualquier célula o tejido del cuerpo, incluida la línea germinal que da lugar a los óvulos y los espermatozoides.

La revolución técnica se basa, de forma sorprendente, en añadir a las células de la piel o del pelo tan sólo cuatro genes. Los cuatro son "factores de transcripción", genes que regulan a otros genes. Estos cuatro factores de transcripción son capaces por sí solos de desbaratar el programa genético típico de las células diferenciadas (de la piel, o del pelo) y devolverlo a sus orígenes pluripotentes, a una configuración genética que vuelve a ser capaz de convertirse en cualquier otra.

La técnica de obtención de estas células es generalizable a otras enfermedades humanas. Por ejemplo, se podrían obtener células de la piel de un paciente de párkinson mediante una simple biopsia y convertirlas en células iPS, que "luego se podrían diferenciar en el tipo de neurona concreto que se encuentra dañado en esta enfermedad", dice el investigador.

El objetivo no son sólo los futuros trasplantes. Los cultivos de estas neuronas enfermas son en sí mismos una herramienta muy valiosa para estudiar la dolencia en cuestión, o para probar nuevos fármacos. Varios grupos de investigación acaban de demostrar que es posible generar modelos celulares basados en células iPS con este propósito.

Izpisúa y Ángel Raya, otro de los autores del trabajo, insisten en que su resultado es la curación de la anemia de Fanconi en un modelo animal. El trabajo es una prueba de principio de la viabilidad de esta técnica, pero "aún queda un largo camino por recorrer hasta que este tipo de estrategias puedan ser utilizadas para tratar pacientes de una manera eficiente y segura".

Entre los problemas está el desarrollo de una técnica segura para aportar los cuatro factores que reprograman las células de la piel, que ahora implica el uso de virus como "vectores", o transportadores de los genes al interior del núcleo celular. Los laboratorios están poniendo a punto técnicas alternativas que resulten seguras en humanos. Según algunos resultados, es posible que no sea necesario añadir los genes a las células (con o sin virus), y que baste con suministrar las proteínas que esos genes fabrican. La expectación en el campo es notable.

"El trabajo muestra un método muy novedoso que puede servir para el tratamiento de una rara enfermedad hereditaria", comentó ayer Chris Mason, del University College de Londres, no relacionado con el estudio. "No hay duda de que éste será el primero de una larga lista de trabajos que ofrecerá una esperanza para pacientes que no disponen ahora de una terapia real, ni mucho menos de una cura. Para que todo no se quede en una promesa, deberían invertirse recursos significativos en el siguiente paso, que es su traslación a la práctica clínica en condiciones seguras y viables económicamente".



Fuente: http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Cientificos/Barcelona/generan/celulas/madre/partir/piel/elpepusoc/20090601elpepisoc_10/Tes
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celulas madre del cordon umbilical
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La placenta es una fuente más rica en células madre que el cordón umbilical
Los autores también han desarrollado un método pendiente de patente que permitirá que las células madre de placenta sean recogidas con seguridad y estén accesibles para su trasplante


Madrid (25-6-09).- La placenta es una fuente más rica en células madre que el cordón umbilical, según un estudio del Hospital Infantil y Centro de Investigación de Oakland en Estados Unidos que se publica en la revista Experimental Biology and Medicine. El estudio muestra que es posible extraer de forma segura estas células madres para su uso en enfermedades crónicas de la sangre.

Los autores creen muy posible que las células madre de la placenta, como en el caso de las del cordón umbilical y la médula ósea, puedan utilizarse para curar trastornos crónicos asociados a la sangre como la enfermedad de las células falciformes, la talasemia y la leucemia.

Los investigadores, dirigidos por Frans Kuypers y Vladimir Serikov, realizaron sus descubrimientos gracias a placentas desechadas de mujeres sanas que pasaron por una cesárea programada.

Las células madre de cordón umbilical de un hermano pequeño pueden emplearse para curar al hermano mayor de una enfermedad crónica de la sangre. Sin embargo, sólo en los Estados Unidos 16.000 pacientes con estas enfermedades no pueden recibir un trasplante de médula o de cordón umbilical por no encontrar un donante idóneo.

Según explica Frans Kuypers, incluso cuando un paciente recibe un trasplante de cordón umbilical, podrían no existir suficientes células madre en el cordón para conseguir tratar con éxito el trastorno. Sin embargo, las placentas contienen varias veces más células madres que el cordón umbilical.

Kuypers señala que el mayor suministro de células madre de la placenta probablemente aumentará la posibilidad de que más personas puedan beneficiarse de estos trasplantes. "Cuantas más células madre, mayor es la posibilidad de éxito", añade el investigador.

Los autores también han desarrollado un método pendiente de patente que permitirá que las células madre de placenta sean recogidas con seguridad y estén accesibles para su trasplante. El proceso supone la congelación de las placentas de forma que permite descongelarlas y cubrirlas con un componente que hace posible la extracción de células madre viables. Según sus autores, el método hará posible a las compañías reunir, enviar y almacenar placentas en una localización central.


Fuente: http://www.azprensa.com/noticias_ext.php?idreg=42371
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nueva fuente de celulas madre
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Encuentran en las trompas de Falopio una nueva fuente de células madre

El estudio muestra por primera vez que las trompas de Falopio humanas tienen abundantes células madre mesenquimales con el potencial de convertirse en una variedad de tipos celulares


Madrid (19-6-09).- Las trompas de Falopio desechadas tras las intervenciones podrían ser una fuente de células madre, según un estudio del Centro de Investigación del Genoma Humano de la Universidad de Sao Paulo en Brasil que se publica en la revista Journal of Translational Medicine.

Las células madre mesenquimales obtenidas de los cordones umbilicales, la pulpa dental y el tejido adiposo, que son todos tejidos biológicos que se desechan, se pueden diferenciar en células musculares, grasas y de cartílago.

Los científicos, dirigidos por Mayana Zatz y Tatiana Jazedje, aislaron y evaluaron el potencial de diferenciación de las células madre mesenquimales procedentes de trompas de Falopio desechadas. En el estudio, las trompas de Falopio se obtuvieron de procedimientos de histerectomía y de otros tipos ginecológicos de mujeres fértiles en sus años reproductivos que no habían pasado por terapia hormonal en los tres meses anteriores a la cirugía.

Los investigadores descubrieron que las células madre de la trompa de Falopio podían aislarse y desarrollarse in vitro con facilidad y que podían diferenciarse en células musculares, de grasa, de cartílago y óseas. Los cromosomas de las células no mostraban anomalías.

Según explica Jazedje, "además de proporcionar una posible fuente adicional para la medicina regenerativa, estos descubrimientos podrían contribuir a la ciencia reproductiva en su conjunto".

La investigadora concluye que "el uso de fragmentos de tejido humano que suelen desecharse en los procedimientos quirúrgicos no presenta problemas éticos".



Fuente: http://www.azprensa.com/noticias_ext.php?idreg=42271
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Montse
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Buenas tardes,

Os dejo esta noticia sobre células madre uterinas, está en gallego pero es fácil de entender:

Células madre uterinas para enfermedades autoinmunes

Besos,
Montse

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El primer niño salvado por el ADN.
goran
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Hola:
Os dejo este artículo: habla sobre varios temas. Principalmente sobre un traplante de células madres y la investigación en la secuenciación del ADN.
Saludos.

El primer niño salvado por el ADN.

España, febrero de 2011.- La secuenciación del ADN del niño Nicholas Volker, ha permitido detectar la rara enfermedad que padecía y poder llevar a cabo el trasplante con células madre de cordón umbilical que necesitaba. Este hecho se ha convertido en un hito en las investigaciones sobre la secuenciación del ADN para el diagnóstico de enfermedades.

Desde los 23 meses de edad, el paciente había padecido inflamaciones en su intestino, y por este motivo se había visto sometido a multitud de intervenciones quirúrgicas, llegando incluso a tener que extirparle el colon. Debido a la dificultad para realizar el diagnóstico de la enfermedad, el equipo médico del Medical College en Wisconsin decidió acudir a la secuenciación del ADN de Nicholas.

Los resultados del análisis demostraron que sufría, por un lado, XLP o síndrome de Duncan, una enfermedad inmune que se encuentra en su cromosoma X, solo afecta a varones y que padece uno entre un millón de pacientes. Esta dolencia hace que el cuerpo sea totalmente vulnerable a uno de los herpesvirus más comunes: el Epstein-Barr. Nicholas, además, sufre una segunda dolencia que le provoca agujeros en el intestino y la piel que lo recubre.

Estos resultados dieron la clave para el tratamiento de su enfermedad: un trasplante con células tomadas de la sangre del cordón umbilical.

Este hecho, se ha convertido en un auténtico fenómeno mediático por la relevancia de la utilización de la secuenciación del ADN en el diagnóstico de enfermedades, siendo publicado en diferentes revistas médicas y científicas como la norteamericana 'Genetics and Medicine'.

A pesar de que en el pasado se había usado una vez la decodificación de parte del ADN para diagnosticar a un paciente, esta es la primera ocasión en que ese análisis lleva a cambiar un diagnóstico y a aplicar un tratamiento efectivo, según los doctores.

Sobre IVIDA

IVIDA es el Banco de cordón umbilical de lVI, líder europeo en medicina reproductiva con 22 clínicas y presencia en 8 países. IVIDA ofrece un servicio integral de preservación del cordón umbilical, dando la posibilidad a las familias de conservar la muestra del recién nacido en el banco público ubicado en la sede de Madrid o en el banco privado situado en la sede de Lisboa. IVI, con más de 20 años al servicio de la reproducción, garantiza a los pacientes de IVIDA el absoluto control de todo el proceso, desde la recogida de la muestra hasta la congelación de la misma.

Fuente:NOTICIASMÉDICAS.ES
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Descubren riesgos inesperados en las nuevas células madre
goran
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Los científicos descubren riesgos inesperados en las nuevas células madre

Las nuevas estrellas de la investigación en medicina regenerativa, las células madre iPS o de la tercera vía, acaban de sufrir su primer tropezón serio. El proceso de reprogramación que se usa para obtenerlas a partir de simples células de la piel no es perfecto: las células madre iPS preservan en su genoma cierta memoria de su origen adulto, y esas marcas persisten en cualquier órgano o tejido que se derive de ellas. El problema tendrá que ser resuelto antes de poder usar esos tejidos para trasplantes, que es la gran esperanza que suponen estas técnicas para el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes, la diabetes y otras dolencias hoy incurables.

Células madre sin embriones
"No todo son ventajas con las células madre embrionarias"

Desde su descubrimiento hace cuatro años por el investigador japonés Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto, las células iPS (induced pluripotent stem cells, o células madre de pluripotencia inducida) han revolucionado la investigación en medicina regenerativa. Se obtienen retrasando el reloj (reprogramando) a simples células de la piel o el pelo de un paciente, pero son tan versátiles como las células madre.

Tras unos años de avances prometedores sobre las células iPS, un equipo dirigido por Joseph Ecker, del Instituto Salk de California, ha descubierto ahora un problema inesperado. El proceso de reprogramación que transforma las células de la piel en células madre no borra por completo el programa genético de las primeras. Algunos puntos calientes (hotspots) del genoma persisten en su estado de piel adulta, y siguen así incluso después de que los científicos conviertan las células iPS en otros tipos de tejidos aptos para trasplantes.

El trabajo se presenta en Nature, y uno de sus autores es James Thomson, el embriólogo de la Universidad de Wisconsin que obtuvo en 1998 las primeras células madre de embriones humanos y abrió así un nuevo continente a la medicina regenerativa.

Pese a la gran promesa de las células iPS, las líneas de investigación que ahora mismo están más cerca de una aplicación clínica se basan en células madre embrionarias. Y también son estas las que se han visto afectadas por un parón judicial en Estados Unidos. El conservadurismo religioso se opone a estas células porque implican la destrucción de embriones humanos de dos semanas congelados en las clínicas de fertilidad. Las células iPS no requieren ese paso.

Los problemas de reprogramación detectados por Ecker tienen relación con una de las áreas de investigación más activas de la biomedicina actual: la epigenética. Durante el desarrollo embrionario, las células son asignadas a un destino según su posición, pero luego deben recordarlo mientras se mueven y proliferan.

Esa memoria no está escrita en la secuencia de ADN (ccatatgg...), sino en otras moléculas que se le pegan encima, y por eso se llama epigenética (encima de los genes, literalmente). Las principales entre esas moléculas son unas proteínas llamadas histonas y el radical más simple de la química orgánica: el metilo (-CH3), que se puede pegar tanto a las histonas como al propio ADN. Por lo común, la metilación de un gen en una célula conduce a su inactivación en todas las células que descienden de ella: de ahí la memoria.

Ecker y sus colegas han examinado por primera vez los metilomas, o perfiles de metilación del genoma, de cinco líneas células iPS humanas mantenidas en cultivo, y los han comparado con los de células madre embrionarias, células madre adultas (las que renuevan ciertos órganos del adulto, como la piel) y otros tipos celulares diferenciados (especializados) a partir de los anteriores.

Los resultados muestran que la mayor parte del metiloma de las células iPS es idéntico al de las células madre embrionarias, como cabía esperar dado el idéntico potencial de desarrollo de ambas. Pero no del todo: por un lado, el metiloma difiere un poco entre unas líneas iPS y otras. Y todas ellas difieren de las células embrionarias en varias zonas del genoma. Sobre todo cerca de las puntas de los cromosomas (telómeros) y de otras zonas (centrómeros) esenciales para el reparto equitativo del material genético entre las dos células hijas.

El método de reprogramación descubierto por Yamanaka es muy simple: consiste en añadir a las células de la piel tan solo cuatro genes, o bien las cinco proteínas que esos genes fabrican. Esta simplicidad es muy deseable si estas técnicas están llamadas a llegar algún día a la práctica clínica.

Pero algunas de las imperfecciones que muestran las iPS en sus perfiles de metilación -o en el estado epigenético del genoma- se deben a que ese proceso de reprogramación es imperfecto. Es decir, que algunas de las zonas del genoma que están metiladas en las células originales de la piel siguen estándolo en las células iPS reprogramadas a partir de ellas. Pero no lo están en las células madre embrionarias. Es la primera diferencia importante hallada entre estos dos tipos de células, y supone una llamada a la precaución para los científicos del sector.

Fuente:ELPAÍS.COM
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