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Responder al Tema Tratamiento con biologicos
Tratamiento con biologicos
Maria João
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Registrado: 14 Abr 2008
Mensajes: 186
Ubicación: Portugal
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Buenas!

Quien me ayuda con ese tema? He leído algunas cosas en el foro, pero me gustaría tener más información. Tengo cita con la medica de cabecera en Mayo e con el reumatólogo en Julio, así podía hablarles sobre esto...

Gracias, Maria
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serena
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Registrado: 09 Oct 2007
Mensajes: 887
Ubicación: Granada
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Verás Maria por lo que a mi me han explicado, es un tipo de tratamiento que para el BehÇet se utiliza como "tratamiento compasivo" no es un tratamiento específico para Behçet, si no para otras enfermedades como artritis reumatoide severa y otras. Este tratamiento se utiliza en casos extremos en los que han fallado otros medicamentos y con BehÇet bastante graves. Es un tratamiento carísimo que aunque lo cubre la seguridad social española, se necesita mucho papaeleo para que concedan el iniciarlo. Esto es lo que yo he entendido pero mira bien en el foro que hay mucha información.
Un besazo, Serena.
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serena
Maestro/a del Foro
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Registrado: 09 Oct 2007
Mensajes: 887
Ubicación: Granada
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Te dejo varios post que hablan de ello:

Montse
INFLIXIMAB
Está dentro de los Anti-TNF, dejo el enlace directo del apartado de Tratamientos de la web:

http://www.behcet.es/Medicamentos/MedInfliximab.html

El nombre comercial es Remicade


Isabel Hita
Reumatologia Clínica. Tratamiento biologicos, en pacientes de behcet.

http://external.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/reuma/mrevista.fulltext?pident=13100444

Isa.
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Maria João
Habitual del Foro
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Registrado: 14 Abr 2008
Mensajes: 186
Ubicación: Portugal
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Gracias Serena,

Por aqui en Portugal no sé si ese tratamiento es posible. Aún no desarrollé artritis severa, solo unas dolores en las piernas, pero se toleran bien sin medicación.
Sigo con colchicina... y no me provoca efectos secundários, lo que es una paz!

A mi las crisis surgen con más frecuéncia en la semana antes de las reglas. Te pasa lo mismo?

Besos
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Montse
Administrador/a
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Registrado: 24 Mar 2006
Mensajes: 7794
Ubicación: Madrid-Tarragona
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Hola María y todos,

Sé de gente de Portugal que sí está o estaba con este tipo de tratamiento.. ya te comenté que te mandaré la información de las personas, tengo que buscar la carpeta del congreso de portugal del 2006. Piensa que quizás ya no es Portugal, es tu centro o quizás tu médico.... pero es raro que si no mejoras no quiera intentar darte otra cosa, más aun cuando te da efectos secundarios. ¿Cuánto hace que lo tomas? Te lo confirmaré... pero me suena que los médicos que había en el Congreso y más temas hay sobre Behçet es en el hospital de coimbra, puede ser?

Hay el Infliximab (Remicade), Etancercept (Enbrel), Adalimubab (Humira), Kineret (Anakinra)... en el apartado de tratamientos y de nuestros casos puedes encontrar varia información, tanto de personas que lo toman o información. Arriba del todo, justo debajo del anuncio de las jornadas hay palabras pequeñitas... la tercera es BUSCAR y pones la palabra que necesitas y te buscará en todo el foro. También tenéis la opción en la página de inicio de la web www.behcet.es, a la derecha que hay un buscador y te busca información en toda la web y el foro. Si necesitas algo en concreto, dimelo y te intento ayudar.

Los tratamientos de Behçet no es que unos sean mejor o peor... se tiene que valorar la edad, fertilidad, síntomas, evolución, como han funcionado otros tratamientos, resultados en ciertos análisis, etc Con esto te quiero decir que aunque parezca que sean tratamientos más nuevos, que se utilizan para otras enfermedades, etc mi punto de vista es que no hay tratamiento ninguno que nos cure, así que hay que mirar para la calidad de vida y los posibles efectos secundarios... si se puede tomar algo más flojo, que se conozcan más los efectos secundarios, que no puede dar problemas con otros síntomas que tengamos, que no interaccione con otros posibles tratamientos, etc Hay tratamientos sintomáticos, es decir, para cada tipo de síntoma y sí, habrá algunos tratamientos tipo inmunosuprerores o los biológicos o el inmunomoduladores o quimio o Aféresis de Granulocitos.... que pueden frenar o controlar un poco la enfermedad, etc pero no son medicamentos que se puede "probar" como si fuera por ejemplo un antinflamatorio que hoy no me va bien y mañana pasa a otro y al mes otro, etc sino que son tratamientos a largo plazo y que los especialistas tienen que tener experiencia en ellos, y claro... en Behçet cada caso somos un mundo: síntomas, evolución, cantidad de brotes, reacción de otros medicamentos, etc y hace que tengan experiencia pero muy distinta entre nosotros.

Bueno, como véis es mi dia de dar rollos patateros... jejejeje... solo que yo pienso que tenemos que valorar mucho los posibles tratamientos, muchas veces aunque los mismos médicos nos lo aconsejen, sino que tenemos que ser concientes que quien sufre los síntomas y los efectos secundarios la mayoría de veces irreversibles, somos nosotros... ojo, no penséis que estoy haciendo una publicidad negativa a algo, eh... al contrario, porque hay gente que toma x tratamiento y ha mejorado muchísimo pero que no nos sirvan de ejemplo ni a quienes le ha ido fatal ni a quienes le ha ido genial... aunque no seamos médicos tenemos que pedirles que nos expliquen bien todo lo que ellos sepan y que luego nosotros o junto con nuestra família, lo decidamos aunque sé que muchas veces es difícil porque nos encontramos mal y haríamos lo que fuera para mejorar un poco.

Un beso y solo es mi punto de vista
Montse

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"En el camino a tus sueños, vas a encontrar oasis y desiertos. En ambos casos, no te detengas". Paulo Coelho.
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Maria João
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Registrado: 14 Abr 2008
Mensajes: 186
Ubicación: Portugal
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Muchas gracias Montse!
Me gustan esses rollos patateros! jejejeje!!
Es verdad que cada caso es un mundo! Como he dicho en posts anteriores he empiezado mi tratamiento con colchicina solo en mayo de 2005. Des pués quedé embarazada en noviembre y solo en mayo de 2007 volvi a la medicación, pués empezaron de nuevo los brotes.

Uno de los más graves fué cuándo la enfermidad me fué diagnosticada. Tomaba colchicina, pero el otorrino decidió que tenía que hacer prednisona por 5 dias... No te pása lo que me aconteció... como estaba muy imunodeprimida, tuvo una crisis de candidiasis oral... Desde allí que no he tomado la cortisona y tiengo mucho miedo si uno de esos días hay algun médico que me la da para tomar!!!

Mi problema es que de cada vez que tengo cita en el estomatólogo, sale un montón de brotes. Si tengo una gripe y necesito de antibióticos, es una crisis... No les gusta a los anticuerpos!!

habia programado poner un aparejo fijo en los dientes y ya no sé que hacer... no sé como suportar el aparejo y las llagas que me ván a salir!! jajajaja...


Besos
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Invitado

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Maria:

Supongo que si en algún momento te dicen que tomes corticoides, los medicos valorarán lo que te ha ocurrido con anterioridad, no debes preocuparte por eso, si te lo mandan les dices lo que te ocurrió y ellos sabran que hacer.

Sobre el aparato de los dientes, para saber el efecto tendrías que probarlo, consultalé a tu estomatólogo que opina.

Besotes.
Montse
Administrador/a
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Registrado: 24 Mar 2006
Mensajes: 7794
Ubicación: Madrid-Tarragona
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Hola gente,

Os dejo este vídeo que es interesante:

"Ventajas de los tratamiento biológicos en las patologías reumatologicas inflamatorias "

http://www.youtube.com/watch?v=HXo3efmkrRM&feature=related

Es del Dr. Javier Calvó del Hospital General de Valencia, reumatólogo de varios pacientes de este foro.
Besos

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Montse
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Hola gente,

He encontrado esto sobre tratamientos biológicos y vacunas

PROTECCION VACUNAL EN PACIENTES CON TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS Y OTROS INMUNOSUPRESORES

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Tratamiento con biologicos
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