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¿Problemas en la valoración de minusvalía?
mariaje
Veterano/a del Foro
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Registrado: 12 Dic 2006
Mensajes: 498
Ubicación: Granada
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Nos han dejado este comunicado la Asociación de enfermedades mitocondriales:

Estimad@s amig@s:

Se está detectando que muchos de los afectados por una patología Mitocondrial, por enfermedades raras en general tienen muchas dificultades para que se les valoren adecuadamente y les reconozcan la minusvalía, o en su caso, la situación de Invalidez Permanante.
Para estas situaciones se inicia una vía única de recurso administrativo pertinente, debiendo de llegar casi siempre a los tribunales.

Al tratarse de enfermedades poco conocidas, los Tribunales y juristas carecen de conocimientos y experiencia suficientes para tratar correctamente esta cuestión, dando lugar con mucha frecuencia a resoluciones y sentencias que crean desamparo social, bien por desestimación del objeto de la demanda o por insuficiencia en su grado de reconocimiento.


Necesitamos que si alguno de vosotr@s os habéis visto en esta situación, nos mandéis toda la documentación e información de vuestros casos para estudiarlo y formular con ello un tratado que pudiera ser usado por cuantos puedan necesitar este apoyo (esencialmente profesionales en el campo del Derecho).Feder se encargará de recoger todos los casos colaborando con el prestigioso bufete de abogados Cuatrecasas.


Para la recogida de casos necesitamos que nos paséis copia bien correo postal o e-mail de de las valoraciones, resoluciones y demás informes de vuestros casos, aún siendo favorables, situación de desamparo jurídico . El tratamiento que se hará de sus datos será confidencial, según la legislación vigente en materia de protección de datos, y sólo será usado para los fines del estudio. Asimismo sus datos personales no serán cedidos a ninguna otra persona o entidad.

Podéis enviar los datos a nuestro correo electrónico www.aepmi@hotmail.com o poneros en contacto en el 954 420 381.

También habrá que indicar las dificultades de acceso al tratamiento que hayáis tenido.


- Nombres de medicamentos concretos.

- Identificación específica de lo que ocurre: no suministro directo, necesidad de pasar un "visado" o informe, sin ningún tipo de información.

- Negativa a dispensar el tratamiento en vuestra comunidad.


Es muy importyante que todos colaboremos.


Un saludo






Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial AEPMI
c/Dr. Pedro de Castro,2 -Portal 3 - 6º
41004 Sevilla
Telf: 954420381 Móvil: 629771472
aepmi@hotmail.com
www.aepmi.org

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