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Polimorfismos del gen TNFAIP3 factores de riesgo en E.B.
goran
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ALGUNOS POLIMORFISMOS DEL GEN TNFAIP3 SON FACTORES DE RIESGO EN LA POBLACIÓN CHINA, CONCRETAMENTE LA ESTUDIADA EN HAN


The tumor necrosis factor alpha-inducible protein 3 (TNFAIP3) gene polymorphisms have recently been reported to be associated with the susceptibility to several immune-related diseases. This study was performed to evaluate the potential association of TNFAIP3 polymorphisms with Behcet’s disease (BD) in a Chinese Han population. Five single-nucleotide polymorphisms (SNPs), rs10499194, rs610604, rs7753873, rs5029928, and rs9494885 of TNFAIP3 were genotyped in 722 BD patients and 1,415 healthy controls using a PCR-restriction fragment length polymorphism assay. Allele and genotype frequencies were compared between patients and controls using the χ2 test. The results showed a significantly increased prevalence of the rs9494885 TC genotype and C allele in BD patients compared with controls (Bonferroni corrected p (pc) = 1.83 × 10−10, odds ratio (OR) [95 % CI] 2.03 [1.65–2.49]; pc = 8.35 × 10−10, OR [95 % CI] 1.81 [1.51–2.18], respectively).The frequency of the genotype and T allele of rs9494885 was markedly lower in BD patients than that in controls (pc = 1.23 × 10−10, OR [95 % CI] 0.50 [0.40–0.61]; pc = 8.35 × 10−10, OR [95 % CI] 0.55 [0.46–0.66], respectively). For rs10499194, a higher frequency of the CC genotype (pc = 0.015, OR [95 % CI] 1.96 [1.30–2.97]) and C allele (pc = 0.005, OR [95 % CI] 1.92 [1.28–2.90]), and a lower frequency of the TC genotype (pc = 0.015, OR [95 % CI] 0.51 [0.34–0.77]) and T allele (pc = 0.005, OR [95 % CI] 0.52 [0.35–2.97]) were found in BD patients. Concerning rs7753873, a higher frequency of the AC genotype (pc = 0.015, OR [95 % CI] 1.49 [1.17–1.91]) and C allele (pc = 0.025, OR [95 % CI] 1.39 [1.11–1.76]), and a lower frequency of the AA genotype (pc = 0.03, OR [95 % CI] 0.68 [0.53–0.87]) and A allele (pc = 0.025, OR [95 % CI] 0.72 [0.57–0.91]) were observed in BD patients. This study identified one strong risk SNP rs9494885 and two weak risk SNPs rs10499194 and rs7753873 of TNFAIP3 in Chinese Han BD patients.


FUENTE:SCIENCEINDEX.COM
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goran
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Os lo dejo traducido por máquina web....
No ha salido mal del todo:

Polimorfismos del gen de el factor de necrosis tumoral alfa inducible proteína 3 (TNFAIP3) recientemente se han asociado con la susceptibilidad a diversas enfermedades relacionadas con el inmunológico. Este estudio se realizó para evaluar la potencial Asociación de polimorfismos de TNFAIP3 con la enfermedad de Behcet (BD) en una población de China Han. Cinco polimorfismos de nucleótido único (SNP), rs10499194, rs610604, rs7753873, rs5029928 y rs9494885 deTNFAIP3 fueron genotipo en 722 pacientes BD y análisis del polimorfismo de longitud de fragmento de 1.415 controles sanos mediante una PCR-restricción. Frecuencias alélicas y genotípicas se compararon entre pacientes y controles usando la prueba χ2 . Los resultados mostraron una prevalencia significativamente mayor de la rs9494885 TC genotipo y el alelo C en pacientes de BD en comparación con los controles (Bonferroni corregido p (pc) = 1.83 × 10−10, odds-ratio (o) [IC 95%] 2.03 [1.65–2.49]; pc = 8.35 × 10−10, o [IC 95%] 1.81 [1.51–2.18], respectivamente).La frecuencia del genotipo y el alelo T de rs9494885 fue marcadamente menores en pacientes de BD que en los controles (pc = 1.23 × 10−10, o [IC] del 95% 0.50 [0.40–0.61]; pc = 8.35 × 10−10, o [IC 95%] 0.55 [0.46–0.66], respectivamente). Para rs10499194, aumento de la frecuencia del genotipo CC (pc = 0.015, o [IC 95%] 1.96 [1.30–2.97]) y C alelo (pc = 0.005, o [IC 95%] 1.92 [1.28–2.90]) y una menor frecuencia del genotipo TC (pc = 0.015, o [IC 95%] 0,51 [0.34–0.77]) y alelo T (pc = 0.005, o [IC] del 95% 0.52 [0.35–2.97]) encontradas en pacientes de BD. Sobre rs7753873, aumento de la frecuencia del genotipo AC (pc = 0.015, o [IC 95%] 1.49 [1.17–1.91]) y C alelo (pc = 0.025, o [IC 95%] 1.39 [1.11–1.76]) y una menor frecuencia del genotipo AA (pc = 0.03, o [IC] del 95% 0.68 [0.53–0.87]) y un alelo (pc = 0.025, o [IC 95%] 0.72 [0.57–0.91]) se observaron en pacientes de BD. Este estudio identificó un fuerte riesgo SNP rs9494885 y dos débil riesgo de SNPs rs10499194 y rs7753873 de TNFAIP3 en pacientes chinos Han BD.

Fuente:SCIENCEINDEX.COM
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