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Infliximab

INFLIXIMAB

¿Qué es?

El infliximab es un medicamento que interrumpe el proceso de la inflamación. Es un anticuerpo monoclonal humano derivado del ratón. Los anticuerpos monoclonales son proteínas que reconocen y se unen a otras proteínas específicas. El infliximab se une a una proteína específica (factor de necrosis tumoral alfa) que está aumentada en determinadas enfermedades que presentan un componente inflamatorio.
El infliximab neutraliza el facto de necrosis tumoral alfa y previene sus efectos dañinos a nivel de las articulaciones (artritis reumatoide o espondilitis anquilosante) o del intestino (enfermedad de Crohn).

¿Para que se utiliza?

  • Enfermedad de Crohn activa, no controlada, en pacientes que no han respondido a un tratamiento completo con otros medicamentos.
  • Enfermedad de Crohn con fístulas (aperturas anormales a través de la piel desde el intestino), para cerrar fístulas que no hayan podido controlarse con otros medicamentos.
  • Artritis reumatoide en pacientes que no hayan respondido a otros medicamentos.
  • Espondilitis anquilosante (forma de artritis reumatoide que afecta a la columna vertebral) cuando no responde a la terapia convencional.

Precauciones:

Debe vigilarse la posible aparición de efectos adversos durante 1 ó 2 horas después de la administración del medicamento. Para prevenir la aparición de reacciones alérgicas, pueden administrarse medicamentos antihistamínicos o paracetamol antes de la administración del infliximab. Durante la administración de infliximab y 2 horas después, su médico o enfermera deben controlarle para prevenir la aparición de efectos adversos como fiebre, disminución de la presión arterial o temblor.

Pueden aparecer reacciones de tipo alérgico al infliximab. Si aparece una reacción alérgica, debe interrumpirse temporalmente la administración del medicamento hasta que los síntomas disminuyan y posteriormente reiniciar su administración a una velocidad más lenta. Si los pacientes se vuelven a tratar después de un periodo de 2 a 4 años sin tratamiento con infliximab, deben ser controlados estrechamente ya que se han observado reacciones alérgicas tardías, como picor, hinchazón de manos, cara o labios y dificultad para tragar.

Infliximab aumenta el riesgo de contraer infecciones, incluso tuberculosis. Consulte a su médico si advierte síntomas de tipo infeccioso como fiebre, tos persistente, problemas urinarios, pérdida de peso o cansancio. Antes de recibir tratamiento con infliximab deberán realizarle las pruebas de detección de tuberculosis. Informe a su médico si ha padecido antes tuberculosis o si ha estado en contacto estrecho con alguien que la tuviera.

Si los síntomas de su enfermedad no mejoran o empeoran, consulte a su médico.

Contraindicaciones:

En caso de alergia al infliximab o a las proteínas de ratón (murinas). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica después de la administración avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. En pacientes que presenten algún tipo de infección grave, tuberculosis, abscesos (acumulación de pus en una cavidad) o insuficiencia cardiaca moderada o grave. Informe a su médico de cualquier otro medicamento que esté tomando.

Efectos secundarios:

Los efectos adversos de este medicamento son de leves a moderados y pueden afectar a diversas partes del organismo. Sin embargo, algunos pueden ser graves y requerir tratamiento. Los efectos adversos más frecuentes son los siguientes: propensión a padecer infecciones, dolor de cabeza, vértigo, mareo, hipertensión, enrojecimiento de la cara, náuseas, diarrea, dolor abdominal, indigestión, urticaria, picor, aumento de la sudoración, sequedad cutánea, fatiga y dolor en el tórax. Los efectos adversos pueden aparecer hasta seis meses después de la última administración.

El infliximab también puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo anormal. Si nota síntomas de insuficiencia cardiaca como dificultad para respirar o hinchazón de los pies, contacte con su médico inmediatamente.

Nombres comerciales:

Remicade®.

NOTA: Toda la información sobre medicamentos está realizada y supervisada por la AEEB, procede principalmente de los prospectos de cada medicamento y complementado por la información de las siguientes webs:

 
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Actualizada:

30 de marzo de 2008

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